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服务项目

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  1. 医疗器械注册咨询
    指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程。医疗器械注册证是指医疗器械产品的合法身份证。
  2. 医疗器械备案咨询
    境内和境外的一类医疗器械进行产品备案,境内一类产品在注册人所在市药品监督局办理,境外一类产品在国家药品监督管理局办理。
  3. 临床试验服务
    获得医疗器械临床试验资格的医疗机构对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的过程。
  4. 医疗器械经营
    根据中华人民共和国国家食品药品监督管理总局于2022年5月1日发布并实施《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号),要求在中华人民共和国境内经营第二、三类医疗器械实行许可管理。
  5. 医疗器械分类界定
    对于未列入医疗器械产品目录的产品,企业应当申请医疗器械分类界定,以确定产品类别而进行进一步的申报工作。
  6. UDI唯一标识服务
    医疗器械唯一标识数据库是由国家药品监督管理局统筹规划建立,内容主要包含医疗器械产品标识及相关信息。
  7. CE认证咨询
    CE认证是一种安全标志认证,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
  8. FDA认证咨询
    美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。医疗器械销往美国需要进行FDA认证。
  9. 质量管理体系
    第二类、第三类医疗器械生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请生产许可。
  10. 注册检测服务
    医疗电气设备(医疗器械)注册认证前,产品需要通过型式检验,需要完成电磁兼容EMC检测,安全检测,环境检测以及性能检测。
  11. 专业培训服务
    注册专员实训 、内审员实训、规范培训​
  12. 其它
    医疗器械广告应当经省级及以上人民政府药品监督管理部门审查批准;

关于我们

浙江信辉医疗科技发展有限公司,是一家定制式医疗器械法规服务机构,从事一站式医疗器械认证及注册咨询机构,服务领域包括:医疗器械国内注册(临床方案CRO、产品注册证、生产许可证)和进口注册、CE认证咨询、美国FDA注册(包括510K、QSR 820等)、ISO 13485医疗器械体系认证咨询、产品检测整改、提供欧盟授权代表、自由销售证明、FDA美代等。

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