定义：

根据国家药品监督管理局规定：

对于未列入医疗器械产品目录的产品，企业应当申请医疗器械分类界定，以确定产品类别而进行进一步的申报工作。

我们的服务：

1) 流程上提供技术服务；

2) 根据产品特征和该器械在医院收费目录，争取按照企业需求进行分类申请；

3) 查找同类产品，编写申请表及相关材料。

流程：